Hubo "terribles defectos" en los ensayos clínicos de la
vacuna COVID-19 de Moderna y la Administración de Alimentos y
Medicamentos de EEUU lo sabía, dijo Alexandra (Sasha) Latypova
a Robert F. Kennedy, Jr., en un reciente episodio de "RFK
Jr. The Defender
Podcast".
https://childrenshealthdefense.org/defender/moderna-clinical-trials-flawed-fda-pharma-executive-alexandra-latypova-rfk-jr-podcast/
Según Alexandra Latypova, ex ejecutiva de la industria
farmacéutica, que revisó casi 700 páginas de documentos que
Moderna presentó a la FDA como parte de su proceso de solicitud,
había "fallos terribles"
en los ensayos clínicos de la vacuna COVID-19 de Moderna y la
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA)
lo sabía.
Latypova, que cuenta con 25 años de
experiencia en investigación y desarrollo farmacéuticos, fundó
varias empresas de éxito, centradas principalmente en la creación y
revisión de ensayos clínicos.
En un reciente episodio de
"RFK Jr. The Defender Podcast", contó a
Kennedy lo que había averiguado tras revisar los documentos de
Moderna, obtenidos a través de una solicitud de la Ley de
Libertad de Información.
Latypova dijo a Kennedy
que de las casi 700 páginas, unas 400 son estudios irrelevantes que
Moderna repitió varias veces.
Moderna también presentó
tres versiones de un único módulo, dijo. Y un módulo contenía
sólo resúmenes narrativos de los estudios de Moderna, pero no los
resultados reales de los estudios.
"Así que
todavía nos falta un gran número de resultados, como los informes
completos que apoyan esas narraciones", dijo Latypova a
Kennedy.
La FDA "obviamente
no se opuso" a nada de esto, dijo. "Para
mí eso es una prueba de connivencia con el fabricante".
Latypova
también habló del calendario de ensayos clínicos de Moderna. Dijo
que la reunión de solicitud de nuevo fármaco en fase de
investigación (IND) debe celebrarse con la FDA cuando la empresa
inicia los ensayos clínicos en humanos.
Moderna y la FDA
celebraron una reunión previa al IND el 19
de febrero de 2020 y la solicitud IND se presentó
formalmente al día siguiente. La
pandemia mundial fue declarada el 11
de marzo de 2020.
"De
algún modo estos adivinos
pudieron predecir el futuro con tanta certeza que abrieron un ensayo
clínico para la vacuna, aunque
la pandemia se anunció un mes
después", dijo Latypova.
Normalmente sólo
hay una solicitud IND para un producto. En este caso, sin embargo,
hay dos solicitudes IND: una perteneciente a Moderna y otra a los
Institutos Nacionales de Salud, que se asociaron con Moderna para su
vacuna COVID-19.
Latypova también dijo a Kennedy que
Moderna no realizó estudios para
determinar si su vacuna de ARNm afectaba a la fertilidad
masculina.
"No tenemos ni idea de lo
que la vacuna hace a los hombres jóvenes que quieran tener hijos en
el futuro", dijo.
Los documentos también confirman
que los ensayos de Moderna estudiaron el mecanismo de administración
de la vacuna, pero no su carga útil, que en este caso es la proteína
espiga.
"Quieren que creas
que … es lo mismo
… tener un camión lleno de comida o un camión lleno de
explosivos", dijo Latypova. "Dicen
que no importa. Céntrate en el camión. Es el mismo camión, no
importa lo que haya dentro".
Al final,
Latypova dijo: "Están desesperados
por vacunar a todas las personas del planeta porque no quieren que
sepas lo que está pasando".
Escucha
las entrevistas aquí:
https://open.spotify.com/episode/7f3mzn5up45t1ARXxwXpkV?si=QNJwMPglTG-_jW0TLOqwuA
https://open.spotify.com/episode/46QS8FFvAg4oThD5TlYj9H?si=_DwRXiqsTuWpZT1ffYlB6g
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